Рош имеет уникальные возможности для долговременного роста

Компания Рош намерена укрепить свое международное лидерство в области онкологии и расширить его в таких терапевтических областях, как аутоиммунные воспалительные заболевания, нарушения центральной нервной системы и обмена веществ. На первой конференции для инвесторов, после успешного слияния Рош и Genentech, компания рассказала о своих планах и стратегии, которой она собирается придерживаться для обеспечения постоянного выхода на рынок новых препаратов из своего обширного ассортимента разработок.
Компания Рош имеет уникальные возможности для обеспечения устойчивого долговременного роста. Наш успех обусловлен разнообразными подходами, которые применяют наши научно-исследовательские центры Фармацевтического и Диагностического подразделений, что дает высочайшее научное превосходство и несравнимую широту и глубину знаний в трансляционной медицине и клинических науках, заявил Северин Шван (Severin Schwan), главный исполнительный директор компании Рош. Для разработки более эффективных и безопасных препаратов мы стараемся достичь беспрепятственного сотрудничества между нашими подразделениями Фарма и Диагностика, начиная с научных исследований и заканчивая выводом препаратов на рынок. Персонализированная медицина это составная часть нашей деятельности в области разработок.
Мы ожидаем, что благодаря разработкам, находящимся на поздней стадии исследования, и включающим более 35 дополнительных показаний по применению существующих препаратов и десять новых молекул (НМ), которые потенциально могут стать первыми или лучшими препаратами в своем классе, наш ассортимент будет расширен новым поколением препаратов для пациентов с онкологическими заболеваниями, аутоиммунными воспалительными заболеваниями, а также нарушениями центральной нервной системы и обмена веществ.
Новые данные исследований II фазы препарата RG1678, ингибитора транспортера-1 глицина для лечения негативных симптомов шизофрении, были обнародованы на конференции для инвесторов. Негативные симптомы, включая апатию, агедонию, отсутствие эмоций и плохое социальное взаимодействие, могут быть основными клиническими проявлениями болезни более чем у 50 % пациентов, страдающих шизофренией. В исследовании фазы II (доказательство концепции) у пациентов, получающих RG1678, наблюдалось достоверное улучшение по так называемой Шкале факторов негативных симптомов по сравнению с исходным уровнем за 8 недель (от -4,86 в группе плацебо до -6,65 в группе активной терапии, p&lt,0,05, популяция пациентов, завершивших исследование без нарушений протокола (per-protocol population)). Что касается других критериев эффективности, то 83 % пациентов, получавших препарат RG1678, сообщили об уменьшении негативных симптомов по критериям CGI-I по сравнению с 66 % пациентов, получавших плацебо (p&lt,0,05, популяция пациентов, завершивших исследование без нарушений протокола).
Окрелизумаб исследуемый препарат, который представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, селективно связывающееся с определенным белком CD20 антигеном на поверхности B-клеток, которые, как считается, играют важную роль в развитии такого заболевания иммунной системы, как рассеянный склероз возвратно-ремиттирующего течения (RRMS). В исследовании II фазы с участием пациентов с рассеянным склерозом возвратно-ремиттирующего течения окрелизумаб продемонстрировал высокую эффективность, статистически достоверное снижение активности заболевания, для оценки которой измерялись очаги в головном мозге.