АО «Химфарм» впервые в Республике Казахстан выдан сертификат GMP

АО Химфарм впервые в Республике Казахстан выдан сертификат GMP на весь производственный комплекс цеха по производству мягких лекарственных средств.
Данный сертификат подтверждает, что производство сертифицировано на соответствие стандартам надлежащей производственной практики:
-GMP EC (Good Manufacturing Practice ) – надлежащая производственная практика Евросоюза,
-СТ РК 1617-2006 – стандарт Республики Казахстан Надлежащая производственная практика.
Завершился один из самых важных этапов развития Компании АО Химфарм: компания стала первым и единственным в Казахстане производителем мягких лекарственных средств, чье производство было сертифицировано на соответствие стандартам надлежащей производственной практики GMP EC, что свидетельствует о соблюдении международных требований к системе обеспечения качества и техническому состоянию производства.
Производство мягких лекарственных средств в соответствии с европейскими требованиями GMP EC -задача, которая была изначально поставлена руководством Компании как важнейшая в производственно-маркетинговой политике и сохранении на рынке статуса бренда Santo. Стратегия в области качества, направленная на создание производства, отвечающего требованиям GMP EC, была успешно реализована и сертификат, стал справедливым итогом упорной 5-летней работы.